唐氏筛查,唐氏筛查

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摘要:原标题:唐氏儿是不适合婚育的 病情描述:唐氏筛查做的,那个是21体,旁边的是1.380下面的是1.821,但是还没有超过那个红线,在那个红色的下面写的是低风险, 病情分析:这个低风

原标题:唐氏儿是不适合婚育的

病情描述:唐氏筛查做的,那个是21体,旁边的是1.380下面的是1.821,但是还没有超过那个红线,在那个红色的下面写的是低风险,

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病情分析:这个低风险是没有什么关系的,大多数的人去做都是会有这样的低风险的提醒的,你这个是不用过度的担心呢

刚走出大门,吴大姐一把拉着我低声的说到,我的女儿是唐氏儿,前年结婚后现在生了一个女孩。

指导建议:到时候定期的做好孕检就是可以的,平时的时候营养上的补给是很重要的,预防后期的时候宝宝会出现营养不良

哦,这个女孩正常吗?

我女儿怀孕时做过羊水穿刺,孩子是正常的,现在生下来看上去也和正常孩子一样。

有这个可能的,但还是要注意观察。

我现在担心这个女孩长大以后结婚生子会不会再遗传下去,请陈大夫给科普一下好吗?

美高梅官方手机,这不,吃了晚饭坐在这码字了。

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唐氏综合症全名21号染色体三体,正常人有23对46条染色,,序号是从1--23号,其中1--22号染色体是常染色体,只有第23对染色他是绝定男女性别的,染色体分别来自父亲母亲的单体(每人拿出一条),如果细胞分裂发生意外,导致胎儿体内有一对染色体成了三条,唐氏综合征就是患儿的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为二条)。大多数常染色体三体都无法存活,但13三体、18三体是相对比较多见也是有可能存活的,尤其是21三体不但有可能出生甚至能存活下来到成年的。21三体又称为先天愚型,通俗的说就是包括智力低下的一系列表现,所以国家把孕期唐氏筛查定为必查项目。

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唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量结合孕妇的年龄体重孕周计算的风险值临界值为1/275大于这个值为高危,小于这个值则为低危,普通人群,(35岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。

唐氏综合征是细胞分裂意外造成的,不受药物,环境,手机辐射,吃药等影响,是突发的情况,但是如果父母亲有21三体罗伯逊易位的情况,胎儿有较大机会发生真正的21三体综合征,幸运的是正常人群中很少人会有罗氏易位,对于广大孕妈和准父亲,唐氏综合症的发生就是比较少见的低风险的事,但是一旦不幸发生了,那给整个家庭带来的将是巨大的灾难!

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唐氏综合症会遗传的,但是不会隔代遗传,也就是说如果生下来的正常女婴长大后不会遗传给下一代,但是正常人也有可能生出唐氏患儿的。

从优生优育的角度来说,唐氏综合征的患者是不适合婚育的,但在现实中有很多不按科学出牌的事情时有发生,医生也是无奈的很啊返回搜狐,查看更多

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